Вход
Вераніка Нікішына: «Канкурэнтаздольнасцю на глабальных рынках медыцынскіх тэхналогій і паслуг будзе вызначацца лідарства краіны ў сусветнай эканоміцы»

Вераніка Нікішына: «Канкурэнтаздольнасцю на глабальных рынках медыцынскіх тэхналогій і паслуг будзе вызначацца лідарства краіны ў сусветнай эканоміцы»

Релиз Никишина.jpg
30.10.2019

Аб канкурэнтных перавагах фармацэўтычнага рынку Еўразійскага эканамічнага саюза (ЕАЭС), асаблівасцях экспарту лекавай і медыцынскай прадукцыі вытворцаў Саюза, прымяненні механізмаў гандлёвых пагадненняў для яго падтрымкі і развіцця, а таксама шэрагу іншых пытанняў развіцця фармацэўтычнай галіны распавяла член Калегіі (міністр) па гандлі Еўразійскай эканамічнай камісіі (ЕЭК) Вераніка Нікішына на канферэнцыі «Развіццё фармацэўтычнага рынку Еўразійскага эканамічнага саюза», якая адбылася 28 кастрычніка ў Цэнтры міжнароднага гандлю (ЦМГ).

На думку міністра ЕЭК, у мэтах зніжэння залежнасці эканомік краін ЕАЭС ад замежных вытворцаў фармацэўтычнай прадукцыі, а таксама для стварэння спрыяльных умоў развіцця фармрынку Саюза і забеспячэння збыту яго прадукцыі на замежныя рынкі меры гандлёвай палітыкі могуць стаць важным і эфектыўным дадаткам дзяржаўнай палітыкі ў гэтай сферы.

Вераніка Нікішына асабліва адзначыла, што, калі дзяржавы Саюза будуць садзейнічаць правядзенню навукова-даследчых і доследна-канструктарскіх работ (НДДКР) нацыянальнымі кампаніямі і ўводзіць падатковыя ільготы для развіцця вытворчасці, гандлёвая палітыка павінна быць наладжана такім чынам, каб забяспечваць максімальна танны ўвоз у краіну «сыравіны», пры гэтым захоўваць пэўны ўзровень абароны гатовых прэпаратаў.

Гэта задача цалкам можа быць рэалізавана з дапамогай працы, якая праводзіцца гандлёвым блокам ЕЭК у рамках заключэння гандлёвых пагадненняў, у асаблівасці пагадненняў аб свабодным гандлі.

«Пры выбары доўгатэрміновай стратэгіі неабходна ўлічваць будучыя змяненні структуры сусветнага рынку фармацэўтычнай прадукцыі: калі стаўка будзе зроблена на вытворчасць джэнэрыкаў, спатрэбяцца адны інструменты гандлёвай палітыкі, калі ж вырашым зрабіць упор на інвестыцыі ў стварэнне прэпаратаў з новым механізмам дзеяння – іншыя», – адзначыла міністр ЕЭК.


Укараненне новых практык рэгулявання фармацэўтычнага рынку павінна праходзіць вельмі акуратна. «Гэта сфера з'яўляецца асабліва адчувальнай і значнай, паколькі закранае бяспеку дзяржавы, а гэта патрабуе асаблівых падыходаў, – заявіла Вераніка Нікішына. – Толькі пры шчыльным узаемадзеянні з адказнымі нацыянальнымі органамі ўлады і вытворцамі можна выпрацаваць эфектыўную стратэгію развіцця гандлёвай палітыкі ў сферы фармацэўтыкі». Міністр ЕЭК заклікала бізнес ЕАЭС да больш актыўных крокаў па выбудоўванні эфектыўнага супрацоўніцтва з Камісіяй у мэтах выпрацоўкі дзейсных механізмаў рэгулявання фармрынку як унутры Саюза, так і пры экспартных аперацыях з замежнымі партнёрамі.

Мерапрыемства праходзіла пры падтрымцы Міністэрства прамысловасці і гандлю Расійскай Федэрацыі, ЕЭК і Асацыяцыі фармацэўтычных вытворцаў Еўразійскага эканамічнага саюза. У абмеркаванні прынялі ўдзел старшыня праўлення Асацыяцыі фармацэўтычных вытворцаў Еўразійскага эканамічнага саюза Дзмітрый Чагін, дырэктар ФБУ «ДзІЛС і НП» Міністэрства прамысловасці і гандлю Расійскай Федэрацыі, намеснік кіраўніка расійскага дзяржаўнага GMP інспектарата Уладзіслаў Шастакоў, генеральны дырэктар ФДзБУ «НЦЭСМП» Юры Алефір, а таксама іншыя эксперты і прадстаўнікі органаў улады краін ЕАЭС.​