Навіны

Пытанні мытнага рэгулявання і абарачэння лекавых сродкаў разгледзела рабочая група па ацэнцы рэгулюючага ўздзеяння праектаў рашэнняў Еўразійскай эканамічнай камісіі на пасяджэнні 25 лістапада пад старшынствам дырэктара Дэпартамента развіцця прадпрымальніцкай дзейнасці, намесніка кіраўніка рабочай групы Галіі Джалдыбаевай.

Абмеркаваны праект рашэння Калегіі ЕЭК, які дасць магчымасць указання ў дэкларацыі на тавары звестак аб замежным упаўнаважаным эканамічным аператары.

Гэта рашэнне па меры заключэння з трэцімі краінамі міжнародных дагавораў аб узаемным прызнанні ўпаўнаважаных эканамічных аператараў будзе садзейнічаць спрашчэнню ўмоў вядзення знешнеэканамічнай дзейнасці.

Разгледжаны праект рашэння Калегіі ЕЭК, які рэгламентуе механізм ажыццяўлення мытнага дэкларавання для добрасумленных пакупнікоў тавараў, незаконна перамешчаных праз мытную граніцу Саюза або выпуск якіх не быў праведзены мытнымі органамі ва ўстаноўленым парадку.

Рабочая група падтрымала праект рашэння Калегіі ЕЭК, які забяспечвае выключэнне дублюючага патрабавання аб змяшчэнні пад мытную працэдуру мытнага транзіту прадуктаў перапрацоўкі, якія вывозяцца з Саюза ў рамках мытнай працэдуры рээкспарту. Пры гэтым рабочая група звярнула ўвагу на неабходнасць дадатковай прапрацоўкі пытання аб распаўсюджванні аналагічных спрашчэнняў не толькі на прадукты перапрацоўкі, але і на адходы і рэшткі, якія ўтварыліся ў рамках перапрацоўкі тавараў на мытнай тэрыторыі Саюза.

Рабочая група таксама разгледзела праект змяненняў у Правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення. Гэтыя змяненні дадуць магчымасць пашырыць магчымасці электроннага дакументаабароту і дыстанцыйных працэдур пры ацэнцы якасці лекавых прэпаратаў, а таксама ўвесці тры новыя віды працэдур спрошчанага і паскоранага доступу лекавых прэпаратаў на агульны фармацэўтычны рынак Саюза (умоўная рэгістрацыя, рэгістрацыя ў выключных выпадках і паскораная экспертыза дакументаў).