Дэпартамент антыманапольнага рэгулявання Еўразійскай эканамічнай камісіі пачаў разгляд справы аб парушэнні агульных правіл канкурэнцыі на трансгранічным рынку аптовай рэалізацыі лекавых прэпаратаў з дзеючым рэчывам «Поліметылсілаксана полігідрат», зарэгістраваных для медыцынскага прымянення ў Рэспубліцы Беларусь. Адным з такіх прэпаратаў з'яўляецца «Энтэрасгель».

  Справа распачата па выніках антыманапольнага расследавання, падчас якога выяўлены прыкметы забароненага правам Еўразійскага эканамічнага саюза антыканкурэнтнага пагаднення. У дагаворы пастаўкі лекавых прэпаратаў паміж гаспадарчымі суб'ектамі з Расіі і Беларусі маецца ўмова, якая можа мець негатыўны эфект для канкурэнцыі на трансгранічным рынку. Выяўлена, што пакупнік не можа ў далейшым рэалізоўваць лекавыя прэпараты ніжэй за цану іх пакупкі без пісьмовай згоды прадаўца.

 Акрамя таго, выяўлены прыкметы магчымага злоўжывання дамінуючым становішчам расійскім суб'ектам на рынку лекавых прэпаратаў з дзеючым рэчывам «Поліметылсілаксана полігідрат» на тэрыторыі Беларусі ў частцы ўстанаўлення манапольна высокай цаны. Дэпартамент ЕЭК звярнуў увагу на абмежаваную колькасць дыстрыб'ютараў, якія пастаўляюць названыя лекавыя прэпараты з краін Саюза ў Беларусь, а таксама на завышаны іх кошт у параўнанні з супастаўнымі рынкамі ў іншых краінах ЕАЭС.

 Адпаведныя матэрыялы накіраваны ў Міністэрства антыманапольнага рэгулявання і гандлю Рэспублікі Беларусь у сувязі з тым, што гаспадарчы суб'ект з Расіі меў дамінуючае становішча на адзначаным таварным рынку толькі на тэрыторыі Беларусі.

Правам ЕАЭС вызначаны тэрмін не больш за 120 рабочых дзён для разгляду справы з удзелам нацыянальных антыманапольных органаў краін «пяцёркі», а таксама патэнцыяльных парушальнікаў па справе. За гэты перыяд неабходна вызначыць наяўнасць альбо адсутнасць прыкмет парушэння агульных правіл канкурэнцыі на рынку лекавых прэпаратаў з дзеючым рэчывам «Поліметылсілаксана полігідрат».

Вынікі разгляду справы будуць прадстаўлены Калегіі ЕЭК для прыняцця рашэння.