Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі прыняў змены ў Правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення.

Змяненні дазваляюць прымяніць аптымізаваныя Рашэннем Савета ЕЭК № 34 ад 22 мая 2025 года палажэнні працэдуры прывядзення ў адпаведнасць рэгістрацыйных дасье з патрабаваннямі ЕАЭС для тых вытворцаў, якія падалі да 31 снежня 2025 года заяву на працэдуру ўнясення змяненняў у частцы дадання раней не заяўленых дзяржаў прызнання. Тым самым забяспечваецца прадаўжэнне дзеяння нацыянальных рэгістрацыйных пасведчанняў у гэтых краінах на тэрмін правядзення працэдур, але не больш чым да 31 снежня 2027 года.

«Гэтыя змяненні закліканы аптымізаваць тэрміны правядзення працэдуры прывядзення ў адпаведнасць з патрабаваннямі ЕАЭС у рамках пераходнага перыяду да агульнага рынку лекаў Саюза», – адзначыў міністр па тэхнічным рэгуляванні ЕЭК Валянцін Татарыцкі.