Міністр па тэхнічным рэгуляванні Еўразійскай эканамічнай камісіі Аляксандр Субоцін выступіў з дакладам «Ключавыя пытанні забеспячэння якасці і даступнасці лекавых сродкаў, вырашэнне якіх найбольш актуальна ў 2026 годзе» ў рамках канферэнцыі «Рэгулятарная практыка і рэгістрацыя лекавых сродкаў – РэгЛек-2026», якая адбылася 27-29 красавіка ў Маскве.
Міністр ЕЭК адзначыў, што агульны рынак лекавых сродкаў дасягнуў новага ўзроўню інтэграцыйнага станаўлення, заснаванага на ўдасканаленым праве Еўразійскага эканамічнага саюза.
«Назапашаны вопыт правапрымяняльнай практыкі дае магчымасць перайсці да наступнага этапу развіцця рэгулявання, накіраванага на павышэнне эфектыўнасці рэгістрацыйных працэдур і забеспячэнне ўстойлівага функцыянавання агульнага рынку лекавых сродкаў у ЕАЭС», – падкрэсліў Аляксандр Субоцін.
Асаблівую ўвагу міністр ЕЭК удзяліў прыярытэтным напрамкам развіцця нарматыўнай базы ЕАЭС і распавёў аб працы, якая праводзіцца па ўдасканаленні рэгулявання біялагічных і інавацыйных лекавых прэпаратаў, падрыхтоўцы IV часткі тома 1 Фармакапеі ЕАЭС і шэрагу іншых напрамкаў дзейнасці Камісіі па ўніфікацыі патрабаванняў да якасці лекавых сродкаў.
Аляксандр Субоцін уручыў нагрудныя знакі Еўразійскай эканамічнай камісіі «За асабісты ўклад у развіццё еўразійскай інтэграцыі» і Ганаровыя граматы Камісіі экспертам краін ЕАЭС, якія ўнеслі значны ўклад у фарміраванне права Саюза ў сферы рэгулявання абарачэння лекаў.
Канферэнцыя «РэгЛек» з'яўляецца адным з асноўных штогадовых мерапрыемстваў у фармацэўтычнай сферы, на якім суб'екты фармрынку і рэгулятары краін ЕАЭС разглядаюць актуальныя пытанні абарачэння лекаў.
