Аб выніках і перспектывах працы Еўразійскай эканамічнай камісіі па рэгламентацыі належных фармацэўтычных практык, якія з'яўляюцца часткай рэгуляторыкі агульнага рынку лекавых сродкаў, распавяла намеснік дырэктара Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі ЕЭК Чынара Мамбеталіева на пленарнай сесіі IX Усерасійскай GMP-канферэнцыі з міжнародным удзелам ва Уфе.

Прадстаўнік ЕЭК адзначыла, што падтрыманне рэгулявання абарачэння лекавых сродкаў у ЕАЭС на ўзроўні найлепшых сусветных практык, у тым ліку па пытаннях фармацэўтычных інспекцый, з'яўляецца адным з прыярытэтаў працы Камісіі ў 2024-2025 гадах.

Сістэма належных практык (GxP) у галіне абарачэння лекавых сродкаў і адзіныя дакументы па фармацэўтычных інспекцыях ствараюць у краінах еўразійскай «пяцёркі» адзіную сістэму забеспячэння якасці лекаў і аснову для ўзаемнага прызнання вынікаў фармацэўтычных інспекцый. GхP ЕАЭС бесперапынна развіваюцца і рэгулярна актуалізуюцца з улікам практыкі іх прымянення і развіцця найлепшых сусветных практык.

Начальнік аддзела каардынацыі работ у сферы абарачэння лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕЭК Дзмітрый Раждзественскі прыняў удзел у панэльнай сесіі канферэнцыі, дзе разгледжаны пытанні гарманізацыі нацыянальнага заканадаўства з правам Саюза ў частцы правядзення фармацэўтычных інспекцый і ініцыявання інспекцый у рамках рэгістрацыйных працэдур.

IX Усерасійская GMP-канферэнцыя з міжнародным удзелам – адна з ключавых падзей года ў галіне належных практык. У мерапрыемстве штогод удзельнічаюць вытворцы, прадстаўнікі рэгулятараў і фармацэўтычных інспектаратаў дзяржаў-членаў ЕАЭС, а таксама прадстаўнікі Еўрапейскага рэгіянальнага бюро Сусветнай арганізацыі аховы здароўя і рэгулятараў з краін-назіральнікаў у ЕАЭС.