Навіны

26.05.2022 (Обновлено: 14.06.2022 10:31)

У ЕАЭС аптымізуюцца працэдуры прыняцця тэхрэгламентаў і спрашчаецца рэгістрацыя лекаў

«Забеспячэнне бяспекі медыцынскай прадукцыі, яе доступ і абарачэнне на рынку Еўразійскага эканамічнага саюза заўсёды былі і застаюцца ў цэнтры ўвагі дзяржструктур, дзелавых і экспертных супольнасцяў нашых краін», – падкрэсліў міністр Еўразійскай эканамічнай камісіі па пытаннях тэхнічнага рэгулявання Еўразійскай эканамічнай камісіі Віктар Назаранка ў ходзе пасяджэння круглага стала, які адбыўся 25 мая ў Міністэрстве эканомікі і камерцыі Кыргызскай Рэспублікі ў рамках мерапрыемстваў, прымеркаваных да Еўразійскага эканамічнага форуму ў Бішкеку.

Удзельнікі круглага стала абмеркавалі бягучы стан і перспектывы развіцця сістэмы тэхнічнага рэгулявання, а таксама фарміраванне агульных рынкаў лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў.

Дырэктар дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі камісіі Цімур Нурашаў распавёў пра ўдасканаленне права Саюза, у прыватнасці пра прыняцце новых рэдакцый парадкаў па распрацоўцы і прыняцці тэхнічных рэгламентаў, пералікаў стандартаў да іх, новы парадак увозу прадукцыі на тэрыторыю Саюза, падыходы па гарманізацыі прынцыпаў нагляднай дзейнасці дзяржаў-членаў. Па словах Цімура Нурашава, праведзена вялікая праца для аптымізацыі працэдур прыняцця тэхнічных рэгламентаў. «Удалося скараціць тэрміны распрацоўкі на 170 дзён, гэта значыць, на 36%. Па дзеючым парадку працэдуры складаюць мінімум 472 дні, па новым парадку – мінімум 302 дні», – адзначыў ён.

Паскораны парадак прадугледжаны для ўнясення змяненняў у тэхнічны рэгламент Саюза ў частцы канкрэтызацыі (аднастайнага прымянення) яго нормаў у выпадку ўзнікнення пытанняў па асобных нормах.

«Каб паскорыць магчымасць прымянення сучасных стандартаў у мэтах прымянення тэхнічных рэгламентаў ЕАЭС, у выключных выпадках унесці змяненні ў пералікі стандартаў можна па паскоранай працэдуры, без публічнага абмеркавання і разгляду на пасяджэнні Кансультатыўнага камітэта, у тым ліку пры зацвярджэнні міждзяржаўных стандартаў у адпаведнасці з праграмамі іх распрацоўкі», – падкрэсліў дырэктар Дэпартамента ЕЭК.

Пра новаўвядзенні ў сферы абарачэння лекаў і медыцынскіх вырабаў распавяла намесніца дырэктара Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі камісіі Чынара Мамбеталіева. Яна адзначыла, што змяненні, якія ўносяцца, датычацца пашырэння магчымасці электроннага дакументаабароту, правядзення дыстанцыйных працэдур пры ацэнцы якасці лекавых прэпаратаў, спрашчэння доступу высокаэфектыўных і арфанных лекаў на рынак Саюза.

«Прынятыя рашэнні па спрашчэнні працэдур рэгістрацыі лекаў для абарачэння толькі на рынку адной краіны дазваляюць спрасціць доступ пацыентаў да прэпаратаў пры пагрозах узнікнення надзвычайных сітуацый, а таксама да груп лекавых прэпаратаў высокатэхналагічнай тэрапіі, прарыўной тэрапіі, арфанных лекаў», – адзначыла Чынара Мамбеталіева.

Акрамя таго, 25 мая міністр па тэхнічным рэгуляванні ЕЭК Віктар Назаранка правёў лекцыю для студэнтаў і выкладчыкаў кыргызскага дзяржаўнага тэхнічнага ўніверсітэта імя І. Разакава, дзе асвятліў асноўныя аспекты адзінай сістэмы тэхнічнага рэгулявання ў ЕАЭС і адказаў на шматлікія пытанні студэнтаў.

 Аддзел інфармацыйнага забеспячэння Дэпартамента пратакола і арганізацыйнага забеспячэння ЕЭК