Дасягненні і перспектывы развіцця фармацэўтычнай галіны ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза абмеркаваны ў Маскве на X Усерасійскай GMP-канферэнцыі з удзелам намесніка дырэктара Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі Еўразійскай эканамічнай камісіі Чынары Мамбеталіевай.

Падчас дыскусіі прадстаўнік ЕЭК адзначыла важную ролю ўкаранення стандартаў GMP у фармацэўтычную вытворчасць.

«Ад выканання Правіл GMP залежаць якасць, эфектыўнасць і бяспека лекавых сродкаў, а значыць, і здароўе насельніцтва, – адзначыла Чынара Мамбеталіева. – Увядзенне адзіных норм у гэтай сферы значна палепшыла якасць лекаў, кваліфікацыю персаналу фармацэўтычных прадпрыемстваў, падрыхтоўку і атэстацыю кадраў».

Чынара Мамбеталіева таксама ўдзельнічала ў сесіі «Агульны рынак лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення ЕАЭС», падчас якой разгледжаны профільныя пытанні, якія тычацца ў тым ліку рэгулятарнага ўзаемадзеяння ў фармацэўтычнай галіны.