Уступаюць у сілу змяненні правіл вызначэння лакалізацыі фармпрадукцыі і медвырабаў для мэт дзяржзакупак
У краінах Еўразійскага эканамічнага саюза з 22 студзеня ўступяць у сілу змяненні ў Правілы вызначэння краіны паходжання асобных відаў тавараў для мэт дзяржаўных закупак. Яны распаўсюджваюцца на адносіны, якія ўзніклі з 1 студзеня 2026 года.


На прававым партале ЕАЭС апублікавана адпаведнае рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 19 лістапада 2025 года, якое карэкціруе Правілы ў дачыненні да асобных відаў фармацэўтычных і медыцынскіх вырабаў для дзяржзакупак.

Змяненні дазволяць унесці ў Еўразійскі рэестр прамысловых тавараў прадукцыю па 56 таварных найменнях. У тым ліку 31 тавар, уключаючы сінтэтычныя валокны, іголкі, пратэзы, урапрыёмнікі, апараты ультрагукавога сканіравання, лекавыя прэпараты, фармацэўтычныя субстанцыі, – на падставе выканання пераліку ўмоў вытворчасці і тэхналагічных аперацый. 25 тавараў, уключаючы медыцынскія маскі, бінты, шпрыцы, хірургічныя матэрыялы, слыхавыя апараты, вогнетушыцелі, – будуць уносіцца на падставе прадастаўлення сертыфіката формы СТ-1.

Акрамя таго, да канца 2026 года прадоўжаны тэрмін дзеяння дадатку № 11 да Правіл, дзе змяшчаецца спіс тавараў, якія ўключаюцца ў Еўразійскі рэестр прамтавараў на падставе прадастаўлення сертыфіката формы СТ-1. Пры гэтым для асобных відаў прадукцыі тэрмін прадаўжаецца толькі да 30 чэрвеня 2026 года.

   

Еўразійскі рэестр прамысловых тавараў вядзецца ў мэтах забеспячэння доступу да дзяржзакупак краін ЕАЭС, у якіх устаноўлены прэферэнцыі, абмежаванні і забароны ў дачыненні да тавараў з іншых дзяржаў-членаў і трэціх краін. Для ўключэння ў Рэестр варта кіравацца вызначаным алгарытмам.