Հրատարակվել են ԵԱՏՄ դեղագրքի ստեղծման մեթոդական ուղեցույցները

Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովը նախապատրաստել է Եվրասիական տնտեսական միության դեղագրքի ստեղծման մեթոդական ուղեցույցների և դեղերի որակի վերահսկողության այլ փաստաթղթերի հրատարակությունը։

Ուղեցույցները մշակվել են Եվրասիական տնտեսական միության դեղագրքային կոմիտեի կողմից՝ անդամ պետությունների դեղագրքերի ներդաշնակեցման հայեցակարգի շրջանակներում, որը սահմանում է ԵԱՏՄ Դեղագրքի մոդելն ու մշակման սկզբունքները։

Հրատարակված փաստաթղթերը թույլ են տալիս ապահովել Միության դեղագրքի հոդվածների մշակման միասնական մոտեցումներ, ինչպես նաև ներկայացնում են Հանձնաժողովի ակտերով նախատեսված դեղերի սպեցիֆիկացիաների և որակին առնչվող նորմատիվ փաստաթղթերի տեքստերի նախապատրաստման և շարադրման գործնական հանձնարարականներ:

Գիրքը էլեկտրոնային տարբերակով տեղադրված է Հանձնաժողովի կայքում:

Հրատարակությունը նախատեսված է ԵԱՏՄ երկրների դեղերի շրջանառության ոլորտի լիազոր մարմինների և կազմակերպությունների աշխատակիցների, դեղագործական ձեռնարկությունների աշխատակիցների և քիմիադեղագործական ոլորտի բարձրագույն ուսումնական հաստատությունների ուսանողների համար։