Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհուրդն ընդունել է Եվրասիական տնտեսական միություն մաքսային տարածքում անասնաբուժական դեղամիջոցների շրջանառության կարգավորման կանոնների փոփոխությունները։
Պարզեցվել է վեց խմբի անասնաբուժական դեղամիջոցների գրանցման դոսյեների համապատասխանեցման ընթացակարգը՝ դրանք են վիտամինները, ոչ մթերատու կենդանիների համար նախատեսված հակամակաբույծ դեղամիջոցները, բուսական ծագում ունեցող դեղամիջոցները, հականեխիչ դեղամիջոցները, ինչպես նաև կենդանիների օրգանիզմում ջրաէլեկտրոլիտային հավասարակշռությունը վերականգնելու համար նախատեսված դեղամիջոցները և որպես ակտիվ բաղադրիչներ հանքանյութեր պարունակող դեղամիջոցները:
Նախկինում այդ խմբերի անասնաբուժական դեղերի գրանցման դոսյեն նոր պահանջներին համապատասխանեցնելու ընթացակարգն իրականացվում էր այն անդամ պետության յուրաքանչյուր լիազոր մարմնի հետ համաձայնեցմամբ, որի տարածքում նախատեսվում է այդ դեղամիջոցների շրջանառությունը, ապա փոփոխություններից հետո համաձայնեցում չի պահանջվի:
Ընդ որում, նշված դեղամիջոցները պետք է արտադրված լինեն ԵԱՏՄ-ում և վերջինիս տարածքում շրջանառության մեջ լինեն ավելի քան հինգ տարի։
Ընդունված փաստաթղթով ճշգրտվել են նաև ԵԱՏՄ կանոնների հստակեցնող և տեխնիկական բնույթի առանձին դրույթներ։
ԵՏՀ խորհուրդը հավանություն է տվել Կանոններում փոփոխություններ կատարելու հարցը կես տարվա ընթացքում մշակելու մասին Ղրղզստանի առաջարկին, որոնք նախատեսում են որևէ անդամ պետությունում համաձայն Կանոնների գրանցված անասնաբուժական դեղամիջոցները ԵԱՏՄ երկրի նախաձեռնությամբ գրանցելու ընթացակարգը: Սա թույլ կտա հետագայում նվազեցնել «փոքր շուկաներ» ունեցող երկրներում անասնաբուժական դեղամիջոցների պակասուրդի առաջացման ռիսկը։
Ընդունված բոլոր փոփոխությունների իրականացումը կօգնի նվազեցնել անասնաբուժական դեղամիջոցներ արտադրողների ֆինանսական բեռը և, հետևաբար, նվազեցնել դրանց ինքնարժեքը: Բացի այդ, կկրճատվի Միության երկրների լիազոր մարմինների վարչական բեռը։
