Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհուրդը հաստատել է համաձայն Միության իրավունքի բժշկական արտադրատեսակների գրանցմանն անցնելու գործողությունների պլանը (ճանապարհային քարտեզը)։ Ճանապարհային քարտեզը թույլ է տալիս հաշվի առնել 2022 թվականի հունվարի 1-ից բժշկական արտադրատեսակների ընդհանուր շուկայի աշխատանքում բացահայտված բոլոր հարցերը և ներառում է Միության երկրների լիազորված մարմինների միջոցառումները, ինչպես նաև Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի հետ համատեղ միջոցառումները:
Փորձարկման բազայի զարգացման ուղղությամբ լիազորված մարմինների միջոցառումները րծունեությունը ներառում են՝
- փորձարկման լաբորատորիաների (կենտրոնների) աշխատանքի խնդրահարույց հարցերի մշտական վերլուծություն,
- փորձարկման լաբորատորիաների (կենտրոնների) և բժշկական կազմակերպությունների (կլինիկական փորձարկումների բազաների) գործունեությանն աջակցության միջոցների վերաբերյալ առաջարկների նախապատրաստում,
- փորձագետների և տեսուչների անհրաժեշտ նախապատրաստում Միության կանոններով աշխատելու համար:
Հանձնաժողովի հետ համատեղ միջոցառումներն են՝
- բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության ոլորտում Միության շրջանակներում կայուն տեղեկատվական փոխգործակցության ապահովում,
- բժշկական արտադրատեսակների գրանցման ընթացակարգի հետագա օպտիմալացում:
Ինչպես նշել է ԵՏՀ տեխնիկական կարգավորման նախարար Վիկտոր Նազարենկոն, պլանի համաձայն, միջոցառումների հիմնական մասը պետք է ավարտվի մինչև 2023 թվականի վերջ։ Դա թույլ կտա ապահովել համաձայնագրի անցումային շրջանի ավարտից հետո Միության կանոններով բժշկական արտադրատեսակների գրանցմանն անվերապահ անցումը՝ հաշվի առնելով դրա նախատեսվող երկարաձգումը մինչև 2025 թվականի վերջ։