Жаңалықтар

02.06.2021 (Обновлено: 16.12.2021 13:41)

Перспектывы стварэння Еўразійскага медыцынскага агенцтва абмеркавалі на ПМЭФ

Аб кааперацыі дзяржаў Еўразійскага эканамічнага саюза ў сферы вытворчасці лекаў і перспектывах стварэння Еўразійскага медыцынскага агенцтва распавёў 2 чэрвеня Старшыня Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі Міхаіл Мясніковіч на пленарнай сесіі Пецярбургскага эканамічнага форуму «Лекавая бяспека ў аснове ўстойлівасці сістэмы аховы здароўя».

Па словах Старшыні Калегіі ЕЭК, для вырашэння задач, якія сталі відавочнымі падчас пандэміі COVID-19, неабходна мабілізаваць рэсурсы і падумаць аб стварэнні ўніверсальнага Еўразійскага механізму ацэнкі якасці, эфектыўнасці і бяспекі лекавых сродкаў – Еўразійскага медыцынскага агенцтва. 

«У Стратэгічных напрамках развіцця еўразійскай эканамічнай інтэграцыі да 2025 года прадугледжана прыняцце Канцэпцыі далейшага развіцця агульных рынкаў лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў. Мы лічым мэтазгодным уключыць у гэты дакумент прапановы па стварэнні такога цэнтралізаванага агенцтва. Гэта дазволіла б рэзка скараціць тэрміны працэдур экспертызы дакументаў і інспекцый вытворчых пляцовак, аб'яднаць і скаардынаваць намаганні спецыялістаў», – паведаміў Міхаіл Мясніковіч.

Нягледзячы на тое, што COVID-19 стаў для ЕАЭС сур'ёзным выпрабаваннем, Саюз справіўся з гэтым выклікам. Аператыўна прымаліся рашэнні па абароне насельніцтва, забеспячэнні лекавымі сродкамі і медыцынскімі вырабамі, каардынацыі работы санітарна-эпідэміялагічных ведамстваў краін ЕАЭС, нагадаў Старшыня Калегіі ЕЭК. Напрыклад, быў устаноўлены зялёны калідор для імпарту крытычна важных тавараў. На шэраг гатовых лекаў, тавараў медыцынскага прызначэння, сельгаставараў і харчавання былі аператыўна абнулены мытныя пошліны.

«У Стратэгічных напрамках развіцця еўразійскай эканамічнай інтэграцыі да 2025 года прадугледжана прыняцце Канцэпцыі далейшага развіцця агульных рынкаў лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў. Мы лічым мэтазгодным уключыць у гэты дакумент прапановы па стварэнні такога цэнтралізаванага агенцтва. Гэта дазволіла б рэзка скараціць тэрміны працэдур экспертызы дакументаў і інспекцый вытворчых пляцовак, аб'яднаць і скаардынаваць намаганні спецыялістаў», – паведаміў Міхаіл Мясніковіч.

ЧПры гэтым варта ў большай ступені надаваць увагу пытанням нарматыўна-прававога, метадычнага забеспячэння лекавымі прэпаратамі ў Саюзе. Сёння ў ЕАЭС дзейнічае каля 70 дакументаў, якія рэгулююць гэтыя пытанні. Ад напаўнення Канцэпцыі далейшага развіцця агульных рынкаў лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў будзе шмат у чым залежаць, як Саюз справіцца з гэтай задачай на фоне пандэміі. Гэта неабходна ўлічваць у практычнай рабоце.

Рэгістрацыя лекавых сродкаў па наднацыянальных правілах у ЕАЭС вядзецца з 2018 года, і на сённяшні дзень па правілах ЕАЭС прынята 965 заяў, выдадзена 167 рэгістрацыйных пасведчанняў.

Расія з 1 студзеня 2021 года цалкам перайшла на рэгістрацыю новых лекавых прэпаратаў па правілах ЕАЭС. Астатнія краіны ЕАЭС пяройдуць з 1 ліпеня бягучага года. Ключавая задача – да канца 2025 года рэгістрацыйныя дасье ўсіх лекаў, якія абарачаюцца на агульным рынку, павінны быць прыведзены ў адпаведнасць з патрабаваннямі ЕАЭС. Усе рашэнні прыняты, цяпер важна рэалізаваць іх», – сказаў Міхаіл Мясніковіч.

Асаблівы акцэнт Старшыня Калегіі ЕЭК зрабіў на пытаннях прамысловай кааперацыі для гарантавання лекавай бяспекі краін Еўразійскага эканамічнага саюза. Члены дзяржаў ЕАЭС 21 мая бягучага года прынялі рашэнне распрацаваць план мерапрыемстваў да 2024 года па павышэнні ўзроўню забяспечанасці краін ЕАЭС стратэгічна важнымі лекавымі прэпаратамі і фармацэўтычнымі субстанцыямі для медыцынскага прымянення, а таксама наладжванні іх вытворчасці ў Саюзе. Распрацаваны дакумент плануецца ўнесці на зацвярджэнне Еўразійскім міжурадавым саветам да канца года. «Поспех будзе гарантаваны, таму што аб'яднанымі намаганнямі можна будзе вырашаць гэтыя вялікія задачы», – рэзюмаваў ён.