Бирликтин Клиникалык тажрыйба эрежелеринин жаңыртылган редакциясы Медициналык колдонуу үчүн фармацевтикалык препараттарга техникалык талаптарды шайкеш келтирүү боюнча эл аралык кеңештин талаптагыдай клиникалык практика эрежелерине (ICH) шайкеш келет. Бул ЕАЭБ аймагында жана анын чегинен тышкары жүргүзүлгөн изилдөөлөрдүн жыйынтыктарын таанууну камсыз кылууга мүмкүндүк берет.
Биринчи кезекте, бул эл аралык мультиборбордук изилдөөлөрдү жүргүзгөн ЕАЭБ өлкөлөрүнүн рыногунун (клиникалык борборлорунун) катышуучуларын колдойт. Өндүрүүчүлөр изилдөөлөрдү кайталабастан чет өлкөлөрдө препараттарды каттоодо клиникалык изилдөөлөрдүн жыйынтыктарын бере алышат, бул ЕАЭБдин фармацевтикалык продукциясынын экспорттук жагымдуулугуна өбөлгө түзөт, дары препараттарын чет өлкөдө каттоо үчүн изилдөөлөрдү кайталоону жокко чыгаруудан улам бизнеске оорчулукту азайтат.