Мамлекеттик сатып алуулар максатында фармпродукцияларды жана медициналык буюмдарды локалдаштырууну аныктоо эрежелерин өзгөртүү күчүнө кирет
Евразия экономикалык бирлигинин өлкөлөрүндө 22-январдан тарта Мамлекеттик сатып алуулар максатында товарлардын айрым түрлөрү чыгарылган өлкөнү аныктоо эрежелерине өзгөртүүлөр күчүнө кирет. Алар 2026-жылдын 1-январынан баштап түзүлгөн мамилелерге жайылтылат.


ЕАЭБдин укуктук порталында Евразиялык экономикалык комиссиянын Кеңешинин 2025-жылдын 19-ноябрындагы Мамлекеттик сатып алуулар үчүн фармацевтикалык жана медициналык буюмдардын айрым түрлөрүнө карата эрежелерге өзгөртүүлөрдү киргизген тиешелүү чечими жарыяланды.

Өзгөртүүлөр Өнөр жай товарларынын евразиялык реестрине 56 товардык аталыш боюнча продукцияны киргизүүгө мүмкүнчүлүк берет. Анын ичинде 31 товар, анын ичинде синтетикалык булалар, ийнелер, протездер, заара кабылдагычтар, ультраүндүү сканерлөө аппараттары, дары каражаттары, фармацевтикалык субстанциялар өндүрүш шарттарынын жана технологиялык операциялардын тизмесин аткаруунун негизинде; ал эми 25 товар, анын ичинде медициналык беткаптар, бинттер, шприцтер, хирургиялык материалдар, угуу аппараттары, өрт өчүргүчтөр СТ-1 формасындагы сертификатты берүүнүн негизинде киргизилет.

Мындан тышкары, СТ-1 формасындагы сертификатты берүүнүн негизинде Өнөр жай товарларынын евразиялык реестрине киргизилүүчү товарлардын тизмесин камтыган эрежелердин № 11 тиркемесинин колдонуу мөөнөтү 2026-жылдын аягына чейин узартылды. Ошол эле учурда, продукциянын айрым түрлөрү үчүн мөөнөт 2026-жылдын 30-июнуна чейин гана узартылат.

   

Өнөр жай товарларынын евразиялык реестри, башка мүчө мамлекеттерден жана үчүнчү өлкөлөрдөн келген товарларга карата преференциялар, чектөөлөр жана тыюу салуулар белгиленген ЕАЭБ өлкөлөрүнүн мамлекеттик сатып алууларына жеткиликтүүлүктү камсыз кылуу максатында жүргүзүлөт. Реестрге киргизүү үчүн белгилүү бир алгоритмди жетекчиликке алуу керек.