Նորություններ

19.05.2022 (Обновлено: 27.05.2022 11:48)

ԵԱՏՄ-ում արդիականացվել են բժշկական արտադրատեսակների գրանցման կանոնները

Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի Խորհուրդը փոփոխություններ է կատարել Բժշկական արտադրատեսակների գրանցման և անվտանգության, որակի և արդյունավետության փորձաքննության կանոններում։ Նախատեսվել է բացառիկ դեպքերի ընդլայնում, երբ բժշկական արտադրատեսակներ շրջանառությունը կարող է կարգավորվել Եվրասիական տնտեսական միության երկրների ազգային օրենսդրությամբ։ Ընդունված որոշումը կրում է ժամանակավոր բնույթ։

Դա թույլ կտա լավարկել բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը արտակարգ իրավիճակների պայմաններում, այդ թվում՝ ԵԱՏՄ պետություններից թեկուզ մեկի նկատմամբ սահմանափակիչ տնտեսական միջոցների կիրառման պայմաններում: