Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі ўнёс змяненні ў Правілы рэгістрацыі і экспертызы лекавых сродкаў для медыцынскага прымянення.
Правілы рэгістрацыі і экспертызы ўяўляюць сабой найбольш запатрабаваны дакумент у сферы абарачэння лекавых сродкаў. У сувязі з гэтым палажэнні Правіл актуалізуюцца з улікам з'яўлення новых груп лекавых прэпаратаў, навуковых звестак у галіне фармакалогіі і фармацыі, практычнага вопыту дзяржаў-членаў.
Рашэннем Савета пашыраны і ўніфікаваны паняційны апарат Правіл рэгістрацыі ў дачыненні да новых груп лекавых прэпаратаў, створаных на аснове прымянення высокіх тэхналогій. Вылучаны тры новыя групы лекавых прэпаратаў: прэпараты геннай тэрапіі, саматаклетачныя лекавыя прэпараты, прэпараты тканкавай інжынерыі.
Прыняцце такіх змяненняў дазволіць аптымізаваць
працэсы вываду на рынак шэрагу прэпаратаў, якія забяспечваюць рэалізацыю
прарыўных тэхналогій пры лячэнні раней невылечных захворванняў чалавека.
