ЕЭК в СМИ

06 сентября 2024 Создание единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС. Какие выгоды получат пациенты? Избранное Осталось не так много времени до окончания переходного периода, когда все лекарственные средства, зарегистрированные в странах-членах ЕАЭС по национальным процедурам, должны будут приведены в соответствие с правилами Евразийского экономического союза. Закончится он 31 декабря 2025 года, ну, а далее на рынке останутся только те лекарства, которые пройдут процедуры регистрации по требованиям Союза. Процесс – масштабный и очень значимый для систем здравоохранения и пациентов наших стран, поэтому специалистов и участников отрасли волнует то, как он протекает. С вопросами о том, как выглядит картина по регистрации по странам на данный момент, с какими вызовами сталкиваются заявители и регуляторы, какие потенциальные выгоды получат потребители лекарств редакция информационно-аналитического издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» обратилась в Коллегию Евразийской экономической комиссии. На наши вопросы ответила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мырзакматовна МАМБЕТАЛИЕВА.
Показать еще