У ЕАЭС прыняты адзіныя Правілы правядзення фармацэўтычных інспекцый сістэм фармаканагляду вытворцаў лекаў.
Зменены Правілы правядзення даследаванняў біяэквівалентнасці лекавых прэпаратаў.
Спартыўнае абсталяванне і інвентар уключаны ў Адзіны пералік рэгуляванай у рамках ЕАЭС прадукцыі.
ЕАЭС пашырае пералік тавараў лёгкай прамысловасці, якія падлягаюць маркіроўцы сродкамі ідэнтыфікацыі.
