Навіны

Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі на пасяджэнні 19 жніўня удакладніў кола суб'ектаў, якія могуць быць інспектуючымі арганізацыямі ў сферы абарачэння медыцынскіх вырабаў, прыняў новую рэдакцыю правіл правядзення фармацэўтычных інспекцый.

Савет ЕЭК прадоўжыў прымяненне дадатковай падставы для прадастаўлення адтэрміноўкі па выплаце ўвазных мытных пошлін.

Па выніках правапрымяняльнай практыкі Савет ЕЭК прыняў папраўкі ў рашэнне Савета ад 20 снежня 2017 г. № 107 «Аб асобных пытаннях, звязаных з таварамі для асабістага карыстання».

На падставе прапаноў дзяржаў-членаў Савет ЕЭК актуалізаваў Адзіны пералік прадукцыі, якая падлягае абавязковаму пацвярджэнню адпаведнасці з выдачай сертыфікатаў адпаведнасці і дэкларацый аб адпаведнасці па адзінай форме.

Члены Савета ЕЭК па прапанове Рэспублікі Казахстан прынялі рашэнне, якое дазваляе любому афіцыйнаму прадстаўніку замежнага вытворцы выступаць заяўнікам пры сертыфікацыі аўтамабіляў у ЕАЭС, а таксама пры распаўсюджванні або прадаўжэнні дзеяння дакумента аб ацэнцы адпаведнасці.

Савет ЕЭК ухваліў праект Пратакола аб унясенні змянення ў Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года. Праект Пратакола накіраваны ў дзяржавы ЕАЭС для правядзення ўнутрыдзяржаўных працэдур, неабходных для падпісання Пратакола.

Савет ЕЭК прадоўжыў да 31 снежня 2023 года дзеянне мытнай працэдуры часовага ўвозу (допуску) асобных катэгорый тавараў, гранічныя тэрміны часовага знаходжання і выкарыстання якіх на мытнай тэрыторыі Еўразійскага эканамічнага саюза мінаюць у перыяд з 21 лютага па 31 снежня 2022 года.

Наступнае пасяджэнне Савета ЕЭК адбудзецца 23 верасня ў Маскве ў вочным фармаце.