Татарицкий Валентин Болеславович

Татарицкий Валентин Болеславович

Биография

Родился 21 апреля 1963 г. в дер. Ждановичи Столбцовского района Минской области.

В 1986 г. окончил Минский радиотехнический институт по специальности «полупроводники и диэлектрики».

С 1986 г. по 1999 г. – инженер разных должностных уровней завода «Сенсор» Минского производственного объединения «Горизонт» и созданного на его базе научно-производственного комплекса микроэлектроники «Сигнал».

С 1999 г. занимал руководящие должности в ОАО «Руденск», а в 2009 г. назначен его директором. В этом же году окончил Академию управления при Президенте Республики Беларусь по специальности «Экономика и управление на предприятии промышленности».

С 2015 г. по 2019 г. – первый заместитель Председателя Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь.

С 2019 г. по 2024 г. – председатель Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь.

С 1 февраля 2024 г. – член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии.

Имеет большой опыт практической работы в сфере технического регулирования, оценки соответствия и обеспечения единства измерений, менеджмента качества.

Принимал активное участие в образовательной деятельности Белорусского национального технического университета, являясь председателем Государственной экзаменационной комиссии по аттестации студентов и магистрантов в области метрологии, стандартизации, оценки соответствия и менеджмента качества. В 2023 году присвоено звание «Почетный профессор Белорусского национального технического университета».

Является автором ряда статей по вопросам метрологии, стандартизации, оценки соответствия и менеджмента качества.

Награжден медалью «За вклад в развитие Евразийского экономического союза», Почетной грамотой Евразийского экономического форума, Почетной грамотой Евразийской экономической комиссии. Вручен нагрудный знак «За вклад в обеспечение экономической безопасности». Отмечен поощрениями Совета Министров Республики Беларусь, Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь, других органов государственного управления.


06 сентября 2024 Создание единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС. Какие выгоды получат пациенты? Избранное Осталось не так много времени до окончания переходного периода, когда все лекарственные средства, зарегистрированные в странах-членах ЕАЭС по национальным процедурам, должны будут приведены в соответствие с правилами Евразийского экономического союза. Закончится он 31 декабря 2025 года, ну, а далее на рынке останутся только те лекарства, которые пройдут процедуры регистрации по требованиям Союза. Процесс – масштабный и очень значимый для систем здравоохранения и пациентов наших стран, поэтому специалистов и участников отрасли волнует то, как он протекает. С вопросами о том, как выглядит картина по регистрации по странам на данный момент, с какими вызовами сталкиваются заявители и регуляторы, какие потенциальные выгоды получат потребители лекарств редакция информационно-аналитического издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» обратилась в Коллегию Евразийской экономической комиссии. На наши вопросы ответила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мырзакматовна МАМБЕТАЛИЕВА.
0/0