рус

Техническое регулирование

Член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Татарицкий Валентин Болеславович
Приемная тел. +7 (495) 669-24-11

Новости по теме

ЕЭК и МЭК активизируют совместную работу по стандартизации и оценке соответствия 16 сентября 2025 ЕЭК и МЭК активизируют совместную работу по стандартизации и оценке соответствия Министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Валентин Татарицкий на полях 89-й Генеральной ассамблеи Международной электротехнической комиссии (МЭК) в Нью-дели (Индия) провел рабочую встречу с президентом МЭК Джо Копсом.
16 сентября 2025 Изменены Правила регистрации и экспертизы лекарств Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
12 сентября 2025 Приняты изменения в техрегламент на продукцию легпрома Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в технический регламент «О безопасности продукции легкой промышленности», которые подготовлены Комиссией совместно со странами Евразийского экономического союза.
12 сентября 2025 Совет ЕЭК принял изменения в техрегламент на парфюмерно-косметическую продукцию Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в технический регламент Евразийского экономического союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
Показать еще

Важная информация

Совместные Разъяснения по вопросу необходимости замены документов об оценке соответствия в случае изменения кодов ТН ВЭД
Анонсы мероприятий
Новый Порядок ввоза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия
Статистика
Актуальные вопросы
Цифры и факты 2020 – Техническое регулирование и СФС-меры
Защита прав потребителей в ЕАЭС
Публичное обсуждение
Мониторинг
Презентации
Акты в сфере технического регулирования, санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер на английском языке (неофициальный перевод)

Акты по теме «Техническое регулирование»

4
18.02.2025 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 4 О тематике совместных мероприятий государств - членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей в 2025 году
3
18.02.2025 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 3 Об общих подходах к проведению обзоров законодательства государств - членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей
73
13.05.2024 Распоряжение Коллегии ЕЭК № 73 О внесении изменений в состав Консультативного комитета по вопросам защиты прав потребителей государств – членов Евразийского экономического союза
3
23.01.2024 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 3 О согласованных подходах к поддержке деятельности общественных объединений потребителей в государствах – членах Евразийского экономического союза
2
23.01.2024 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 2 О тематике совместных мероприятий государств – членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей в 2024 году
Все документы по теме

Нормативные документы

Договор о Евразийском экономическом союзе Регламент работы Евразийской экономической комиссии

Материалы по направлению

15 сентября 2025 Как концепция ЕАЭС создаст общий рынок лекарств для всех стран Союза Формирование общего рынка лекарственных средств ЕАЭС успешно продолжается.
09 декабря 2024 Лекарствам отменят «визы» Страны ЕАЭС смогут признавать препараты, зарегистрированные другими членами союза Уполномоченные органы государств ЕАЭС смогут по собственной инициативе (без участия производителей) регистрировать препараты, уже вышедшие на рынок других стран-членов союза. Такое решение Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) подготовила коллегия этого органа. Новшество позволит повысить доступность препаратов, которые производителям невыгодно выводить на новые рынки из-за низкой цены или малой аудитории потребителей. Кроме того, в случае РФ доступнее могут стать зарубежные лекарства, не регистрируемые в стране некоторыми зарубежными производителями из-за санкций, сообщает "КоммерсантЪ".
06 сентября 2024 Создание единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС. Какие выгоды получат пациенты? Избранное Осталось не так много времени до окончания переходного периода, когда все лекарственные средства, зарегистрированные в странах-членах ЕАЭС по национальным процедурам, должны будут приведены в соответствие с правилами Евразийского экономического союза. Закончится он 31 декабря 2025 года, ну, а далее на рынке останутся только те лекарства, которые пройдут процедуры регистрации по требованиям Союза. Процесс – масштабный и очень значимый для систем здравоохранения и пациентов наших стран, поэтому специалистов и участников отрасли волнует то, как он протекает. С вопросами о том, как выглядит картина по регистрации по странам на данный момент, с какими вызовами сталкиваются заявители и регуляторы, какие потенциальные выгоды получат потребители лекарств редакция информационно-аналитического издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» обратилась в Коллегию Евразийской экономической комиссии. На наши вопросы ответила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мырзакматовна МАМБЕТАЛИЕВА.
22 сентября 2023 Евразийская экономическая комиссия оценила риски электронной торговли в странах ЕАЭС Современный потребитель охотно покупает товары и услуги онлайн. Современные площадки интернет-торговли собирают в одном месте тысячи продавцов, предоставляют удобный поиск и форматы оплаты. Однако когда дело доходит до защиты прав потребителей, покупатели зачастую сталкиваются с трудностями. Какие риски наиболее распространены при электронной торговле, и какую работу проводят органы Евразийского экономического союза для защиты интересов граждан, в интервью «Евразия.Эксперт» рассказала директор Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ЕЭК Наталья Жукова.
0/0

Ресурсы ЕАЭС