Новости

06.02.2023 (Обновлено: 06.02.2023 14:21)

Департамент антимонопольного регулирования ЕЭК приступил к оценке состояния конкуренции на рынке лечебного питания

Оценка является частью процедуры рассмотрения поступившего в Евразийскую экономическую комиссию заявления о возможных признаках недобросовестной конкуренции на товарном рынке лечебного питания.

В заявлении указано, что специализированные пищевые продукты лечебного питания обращаются во всех странах Евразийского экономического союза. По мнению заявителя, некоторые компании-участники рынка вводят потребителей в заблуждение относительно «достоверного наличия лечебных или профилактических свойств продуктов» (лечебного питания).

Согласно Порядку рассмотрения заявлений, утвержденному решением Совета ЕЭК, перед принятием процессуального решения Департамент антимонопольного регулирования должен провести оценку состояния конкуренции на исследуемом рынке с целью установления наличия или отсутствия компетенции Комиссии.

Для этого необходимо установить, является ли рассматриваемый товарный рынок трансграничным, а также имеются ли признаки недобросовестной конкуренции на нём.

В случае подтверждения наличия компетенции ЕЭК и при выявлении признаков антиконкурентных действий Комиссия применит инструмент мягкого урегулирования – предупреждение.

На оценку состояния конкуренции Порядком рассмотрения заявлений отводится 90 рабочих дней.


Справка

Лечебное питание – неотъемлемый компонент лечебного процесса. Поэтому пищевые рационы зачастую включают в себя специализированные продукты, подвергшиеся соответствующей технической обработке. Согласно нормам технических регламентов «О безопасности пищевой продукции» «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» специализированная пищевая продукция, в число которой входит диетическое и лечебное профилактическое питание, подлежит обязательной государственной регистрации. Для целей регистрации производители (заявители) проводят клинические исследования на соответствие требованиям техрегламента. Продукция, прошедшая регистрацию, вводится в оборот на территории государств ЕАЭС.


Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК