Падчас маніторынгу Еўразійскай эканамічнай камісіі разгледжана пытанне аб адпаведнасці праву Еўразійскага эканамічнага саюза патрабавання па атрыманні сертыфіката GMP, які выдаецца расійскім упаўнаважаным органам для ветэрынарных лекавых прэпаратаў, якія ўвозяцца і перамяшчаюцца з дзяржаў ЕАЭС.
Дзякуючы сумеснай рабоце Камісіі і ўпаўнаважаных органаў дзяржаў-членаў Саветам Камісіі прынята рашэнне, якое прадугледжвае ўзаемнае прызнанне дакументаў, якія пацвярджаюць адпаведнасць вытворчасці ветэрынарных лекавых сродкаў, выдадзеных згодна з нацыянальным заканадаўствам. Рашэнне ўступіла ў сілу 20 кастрычніка бягучага года.
Пасля разгляду вынікаў маніторынгу і праведзенай работы Калегія камісіі была праінфармавана аб ліквідацыі перашкоды з прыкметамі бар'ера.
«Мы лічым, што прынятае Саветам Камісіі рашэнне дазволіць істотна спрасціць увоз і рэалізацыю ветэрынарных прэпаратаў на тэрыторыі Расіі і тым самым забяспечыць іх свабоднае перамяшчэнне па адзінай тэрыторыі нашага Саюза», – адзначыў міністр па ўнутраных рынках, інфарматызацыі, інфармацыйна-камунікацыйных тэхналогіях ЕЭК Варос Сіманян.