Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի կոլեգիան փոփոխություններ է կատարել Դեղորայքային պատրաստուկների անդեղատոմս վաճառքի ենթակա կատեգորիաները սահմանելու մասին» որոշման մեջ։ Դեղերը որպես անդեղատոմս վաճառքի ենթակա դեղեր դասակարգելու ընդհանուր չափանիշները լրացվել են առանձին ակտիվ բաղադրիչների հատուկ չափանիշներով: Այս մոտեցումը թույլ է տալիս ապահովել դեղորայքային պատրաստուկների անդեղատոմս վաճառք, եթե արտադրողը հաշվի է առել տվյալ ակտիվ նյութին բնորոշ ռիսկի գործոնները, և ընդլայնել անդեղատոմս վաճառքի ենթակա դեղերի ցանկը:
Հանձնաժողովը փոփոխություններ է
կատարել Հանձնաժողովի կոլեգիայի 2020 թվականի փետրվարի 26-ի N 2 հանձնարարականով
նախատեսված դեղորայքային պատրաստուկի արտադրության ամսաթիվը և պիտանիության
ժամկետի մեկնարկի ամսաթիվը նշելու ձևաչափում։ Դեղագործական արտադրողների
հնարավորություններից օգտվելու համար թույլատրվում է կիրառել ամսաթիվը նշելու
առավել ճկուն ձևաչափեր՝ նշելով պիտանիության ժամկետի ավարտի ամիսը և տարին: Ընդ
որում, պիտանիության ժամկետի ավարտի ամսաթիվ է կոդավորման տողում նշված ամսվա
վերջին օրը:
