Пытанне дэкларавання фармацэўтычных субстанцый, інтэрмедыятаў, рэагентаў і матэрыялаў для вытворчасці лекаў, якія ўвозяцца на мытную тэрыторыю Еўразійскага эканамічнага саюза, разгледзелі на пасяджэнні рабочай групы па мытным дэклараванні пры профільным Кансультатыўным камітэце Еўразійскай эканамічнай камісіі. Пасяджэнне прайшло пад старшынствам намесніка дырэктара Дэпартамента мытнага заканадаўства і правапрымяняльнай практыкі ЕЭК Рыгора Аганяна ў штаб-кватэры ЕЭК.
У прыватнасці, прапанавана для такіх тавараў у мэтах аўтаматызацыі і кантролю за іх перамяшчэннем на добраахвотнай аснове пазначаць кадзіраваную інфармацыю для аптымізацыі яе апрацоўкі і далейшага выкарыстання.