бел

Навіны

ЕЭК у СМІ Фотагалерэя Відэагалерэя
21 сакавіка 2025 Талгат Момышаў: «Камісія працягвае удасканаленне адзінай сістэмы тэхнічнага рэгулявання ў рамках ЕАЭС» Аб ключавых элементах развіцця сістэмы тэхрэгулявання ў Еўразійскім эканамічным саюзе і асноўных выніках працы Еўразійскай эканамічнай камісіі ў гэтай сферы распавёў дырэктар Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі Еўразійскай эканамічнай камісіі Талгат Момышаў на XI канферэнцыі Амерыканскай гандлёвай палаты ў Расіі. Кіраўнік Дэпартамента адзначыў далейшае ўдасканаленне адзінай сістэмы тэхнічнага рэгулявання ў рамках ЕАЭС. «Сёння ў рамках ЕАЭС створаны механізмы як для зняцця тэхнічных бар'ераў і абароны ўнутранага рынку ад небяспечнай прадукцыі, так і для павышэння канкурэнтаздольнасці тавараў дзяржаў-членаў на ўнутраным і знешніх рынках, – падкрэсліў Талгат Момышаў. – Зацверджаны 52 тэхрэгламенты Саюза, у працэсе распрацоўкі – яшчэ восем. 47 тэхрэгламентаў Саюза ўжо актыўна прымяняюцца ў прамысловасці. Такім чынам, адзінымі тэхнічнымі патрабаваннямі ахоплена каля 85% прадукцыі на рынку ЕАЭС». Талгат Момышаў звярнуў увагу ўдзельнікаў мерапрыемства на перспектыўныя напрамкі развіцця гэтай сферы эканомікі – перш за ўсё лічбавізацыю тэхнічнага рэгулявання, выхад на самы сучасны ўзровень распрацоўкі тэхрэгламентаў і стандартаў, актуалізацыю працэдур ацэнкі адпаведнасці прадукцыі. Прадстаўнікі Дэпартамента таксама растлумачылі шэраг палажэнняў саюзнага заканадаўства, паведамілі аб асноўных этапах распрацоўкі і прыняцця некаторых праектаў змяненняў у тэхрэгламенты і пералікі стандартаў да іх. Гаворка ішла, у прыватнасці, аб пытаннях бяспекі асобных відаў спецыялізаванай харчовай і хімічнай прадукцыі. Асобна абмеркавана тэма абарачэння на саюзным рынку лекаў і медыцынскіх вырабаў.
20 сакавіка 2025 Намеснікам дырэктара Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі ЕЭК прызначана Ані Абасян Ані Сурэнаўна Абасян нарадзілася ў 1978 годзе ў Ерэване. У 1999 годзе скончыла філалагічны факультэт Ерэванскага дзяржаўнага ўніверсітэта, затым – магістратуру Нацыянальнай акадэміі навук па спецыяльнасці «Кіраванне». З красавіка 2001 года працавала ва Ўпраўленні інвестыцыйнай палітыкі Міністэрства прамысловасці і гандлю Рэспублікі Арменія, з кастрычніка 2011 года – у аддзеле стандартызацыі і метралогіі Ўпраўлення наватарства і прадпрымальніцтва (у далейшым – Упраўленне інфраструктуры якасці). У маі 2014 года прызначана начальнікам аддзела інфраструктуры якасці Ўпраўлення інфраструктуры якасці і тэхнічнага рэгулявання. З 2016 года выконвала абавязкі начальніка Ўпраўлення. Са жніўня 2018 года па ліпень 2019 года – кіраўнік апарату Камітэта па кіраванні дзяржаўнай маёмасцю Рэспублікі Арменія. З ліпеня 2019 года па сакавік 2025 года – дырэктар Нацыянальнага органа па акрэдытацыі. З 17 сакавіка 2025 года прызначана намеснікам дырэктара Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі Еўразійскай эканамічнай камісіі.
14 сакавіка 2025 Уладзімір Сінкевіч: «Баланс інтарэсаў дзяржавы, бізнесу і грамадства – ключавы элемент палітыкі ЕАЭС па абароне правоў спажыўцоў» Развіццё дыялогу паміж дзяржавай, бізнесам і грамадствам стала асноўнай мэтай форуму, праведзенага Міністэрствам гандлю і інтэграцыі Рэспублікі Казахстан у Астане з удзелам прадстаўнікоў Еўразійскай эканамічнай камісіі. Форум прымеркаваны да Сусветнага дня правоў спажыўцоў, які адзначаецца штогод 15 сакавіка і нагадвае пра неабходнасць абароны інтарэсаў грамадзян і стварэння бяспечнага і сумленнага рынку. «Абарона правоў спажыўцоў – адзін з важных напрамкаў сумеснай працы краін Еўразійскага эканамічнага саюза і Камісіі», – адзначыў дырэктар Дэпартамента санітарных, фітасанітарных і ветэрынарных мер ЕЭК Уладзімір Сінкевіч. Ён падкрэсліў, што давер спажыўцоў грунтуецца не толькі на даступнасці тавараў і паслуг, але і на ўпэўненасці ў надзейнай абароне іх правоў. Уладзімір Сінкевіч акцэнтаваў увагу на важнасці балансу інтарэсаў дзяржавы, бізнесу і грамадства, назваўшы гэта ключавым элементам узгодненай палітыкі Саюза ў адзначанай галіне. Паводле яго слоў, тэма года ў ЕАЭС «Спажывец у цэнтры ўвагі: ад балансу інтарэсаў да справядлівага вырашэння спрэчак» падкрэслівае важнасць захавання раўнавагі на кожным этапе ўзаемадзеяння ўдзельнікаў спажывецкага рынку. Падчас дыскусіі разгледжаны актуальныя пытанні і ініцыятывы ў сферы абароны правоў спажыўцоў. Прадстаўнікі ЕЭК падзяліліся міжнародным вопытам рэгулявання электроннага гандлю, прадставілі вынікі сацыялагічнага даследавання, праведзенага Камісіяй, і адзначылі першачарговыя задачы, над рашэннем якіх працуюць краіны ЕАЭС для абароны інтарэсаў спажыўцоў. Форум стаў часткай інфармацыйнай і растлумачальнай работы для насельніцтва і бізнесу, якая праводзіцца ў ЕАЭС у адпаведнасці з Праграмай сумесных дзеянняў дзяржаў-членаў Саюза ў сферы абароны правоў спажыўцоў
06 сакавіка 2025 Камісія працягвае ўдасканаленне агульнага рынку лекаў Дырэктар Дэпартамента тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі Еўразійскай эканамічнай камісіі Талгат Момышаў паведаміў аб папярэдніх выніках працы агульнага рынку лекавых сродкаў Еўразійскага эканамічнага саюза і планах на 2025 год на міжнародным Еўразійскім фармацэўтычным форуме ў Алматы. Талгат Момышаў, у прыватнасці, падкрэсліў: «31 снежня бягучага года заканчваецца пераходны перыяд для падачы заяў па пераходзе да агульнага рынку. Гэты тэрмін не змяняецца. Аднак умовы пераходу ў дзяржавах прызнання плануецца некалькі змякчыць». Усім вытворцам лекаў краін ЕАЭС ужо прадастаўлена магчымасць адначасовага ўнясення змяненняў у рэгістрацыйнае дасье падчас правядзення працэдуры прывядзення ў адпаведнасць, што спрасціла іх працу. Да канца бягучага года сваё дзеянне захоўваюць нацыянальныя рэгістрацыйныя пасведчанні, дапускаецца ўнясенне змяненняў у нацыянальныя дасье па правілах дзяржаў ЕАЭС. Талгат Момышаў адзначыў працу фармінспектаратаў дзяржаў-членаў. У 2025 годзе мінае тэрмін першых выдадзеных імі ў 2021 годзе GMP-сертыфікатаў Саюза. Для забеспячэння бесперапыннай вытворчасці і паставак лекавых прэпаратаў на агульны рынак ЕАЭС вытворцам прапануецца загадзя (не менш чым за 6-9 месяцаў) падаваць заявы на планавае інспектаванне. А затым пераканацца, што яны ўключаны ў план інспектавання на 2025-2026 гады. Сёлета на пляцоўцы Камісіі плануецца прадоўжыць маштабную работу па актуалізацыі рэгулявання агульнага рынку лекаў. Намечана, напрыклад, удакладніць правілы рэгістрацыі і правядзення даследаванняў лекавых прэпаратаў, прыняць правілы GLP-інспекцый, абнавіць рэдакцыі Належнай клінічнай практыкі (GCP) і шэрагу іншых актаў. Міжнародны Еўразійскі фармацэўтычны форум праводзіцца штогод. Сёлета ён быў прысвечаны развіццю рынку лекаў на Еўразійскай прасторы. У ім прынялі ўдзел рэгулятары ўсіх дзяржаў ЕАЭС, а таксама прадстаўнікі фармацэўтычнага бізнесу.
04 сакавіка 2025 Вызначаны парадак увядзення ў дзеянне змяненняў у тэхрэгламент на парфумерна-касметычную прадукцыю Члены Калегіі Еўразійскай эканамічнай камісіі 4 сакавіка ўстанавілі парадак увядзення ў дзеянне змяненняў у тэхрэгламент Мытнага саюза «Аб бяспецы парфумерна-касметычнай прадукцыі», якія ўступяць у сілу 24 снежня бягучага года. Дэкларацыі аб адпаведнасці такой прадукцыі патрабаванням тэхрэгламенту, прынятыя да ўступлення ў сілу адзначаных змяненняў, будуць сапраўдныя да заканчэння тэрміну іх дзеяння. Пасведчанні аб дзяржаўнай рэгістрацыі, выдадзеныя да ўступлення ў сілу гэтых змяненняў, будуць сапраўдныя на працягу пяці гадоў. У перыяд дзеяння адзначаных дакументаў можна будзе вырабляць і выпускаць парфумерна-касметычную прадукцыю ў абарачэнне, якое дапускаецца на працягу тэрміну яе прыдатнасці.
18 лютага 2025 Ухвалены агульныя падыходы краін ЕАЭС да правядзення аглядаў заканадаўства па абароне правоў спажыўцоў Калегія Еўразійскай эканамічнай камісіі на пасяджэнні 18 лютага зацвердзіла тэму інфармацыйнай работы па абароне правоў спажыўцоў у Еўразійскім эканамічным саюзе на 2025 год: «Спажывец – у цэнтры ўвагі: ад балансу інтарэсаў да справядлівага вырашэння спрэчак». Яна падкрэслівае значнасць абароны правоў спажыўцоў пры развіцці агульнага рынку ЕАЭС. У сумеснай дзейнасці па гэтым напрамку краіны Саюза імкнуцца да балансу інтарэсаў бізнесу і грамадства, ствараючы справядлівыя і бяспечныя ўмовы для ўсіх удзельнікаў рынку. Таксама Калегія камісіі ўхваліла агульныя падыходы дзяржаў-членаў да правядзення аглядаў заканадаўства ў сферы абароны правоў спажыўцоў. Дзяржавам рэкамендавана даследаваць паўнату і эфектыўнасць адпаведных нарматыўных дакументаў для забеспячэння абароны бяспекі і здароўя пакупнікоў, іх эканамічных інтарэсаў, доступу да інфармацыі, механізмаў вырашэння спрэчак. Прынятыя рэкамендацыі накіраваны на забеспячэнне аб'ектыўнай і сістэматызаванай інфармацыі аб прававым рэгуляванні ў сферы абароны правоў спажыўцоў. Дзякуючы іх прымяненню дзяржавы Саюза змогуць выяўляць наяўныя прабелы і адаптаваць свае нормы да змяненняў на рынку і патрэбаў грамадства. Вынікі аглядаў будуць разглядацца на пасяджэннях профільнага Кансультатыўнага камітэта для выпрацоўкі рашэнняў, накіраваных на ўзмацненне абароны правоў грамадзян. Рэкамендацыі Калегіі прыняты ў адпаведнасці з Праграмай сумесных дзеянняў краін ЕАЭС па абароне правоў спажыўцоў.
18 лютага 2025 Зніжаны клас рызыкі па медыцынскіх антысептычных сурвэтках Калегія Еўразійскай эканамічнай камісіі ўнесла змяненні ў Правілы класіфікацыі медыцынскіх вырабаў у залежнасці ад патэнцыяльнай рызыкі прымянення. У адпаведнасці з папраўкамі антысептычныя сурвэткі для апрацоўкі рук медперсаналу, аперацыйнага і ін'екцыйнага палёў цяпер будуць аднесены да класа рызыкі 2а. У яшчэ дзеючай рэдакцыі Правілаў медыцынскія вырабы, якія змяшчаюць у сабе рэчывы, якія пры самастойным ужыванні могуць разглядацца як лекавыя сродкі, аднесены да трэцяга класа рызыкі. Гэта правіла ўжывалася і да сурвэтак з этылавым спіртам. Але паколькі ў гэтым выпадку этылавы спірт ажыццяўляе толькі функцыю антысептыку, адпаведна няма і рызык, якія існуюць пры ўжыванні медвырабаў з лекавымі сродкамі. Таму Калегія ЕЭК прыняла рашэнне аб зніжэнні класа рызыкі па медыцынскіх антысептычных сурвэтках. Гэта дапаможа паменшыць адміністрацыйную нагрузку на вытворцаў такіх вырабаў з улікам рызыка-арыентаванага падыходу. Класіфікацыя медыцынскіх вырабаў у залежнасці ад патэнцыяльнай рызыкі прымянення ўплывае на спіс і змест дакументаў, неабходных для рэгістрацыі медвырабаў па правілах Саюза, і меры нагляду за бяспекай у пострэгістрацыйны перыяд. Чым вышэй клас рызыкі медыцынскага вырабу, тым вышэй патрабаванні да яго.
14 лютага 2025 ЕЭК і Сакратарыят АСЕАН правядуць сумесны семінар па абароне правоў спажыўцоў Перспектывы супрацоўніцтва ў сферы абароны правоў спажыўцоў абмеркавалі дырэктар Дэпартамента санітарных, фітасанітарных і ветэрынарных мер Еўразійскай эканамічнай камісіі Уладзімір Сінкевіч і кіраўнік падраздзялення па канкурэнцыі, абароне правоў спажыўцоў і інтэлектуальнай уласнасці Сакратарыята Асацыяцыі дзяржаў Паўднёва-Усходняй Азіі (АСЕАН) Тханг Ван Луонг падчас рабочай сустрэчы. Як адзначыў Уладзімір Сінкевіч, ва ўмовах фарміравання інтэграцыйных эканамічных аб'яднанняў пытанні абароны правоў спажыўцоў выходзяць на першы план. Паводле яго слоў, у сучасным свеце, дзе лічбавая эканоміка ўносіць істотныя змяненні ў практыку ўзаемадзеяння спажыўца і прадаўца, міжнароднае супрацоўніцтва ў гэтай галіне мае вырашальнае значэнне. «Паглыбленне нашага ўзаемавыгаднага партнёрства стварае ўнікальныя магчымасці для абмену найлепшымі практыкамі па абароне правоў спажыўцоў і стварэння камфортнага і стабільнага асяроддзя на спажывецкім рынку ў рэгіёнах ЕАЭС і АСЕАН», – падкрэсліў Уладзімір Сінкевіч. Па выніках сустрэчы дасягнута дамоўленасць аб правядзенні першага сумеснага семінара, мэта якога – абмен вопытам і ведамі ў галіне абароны правоў спажыўцоў у краінах ЕАЭС і АСЕАН. Гэтая падзея стане важным крокам у развіцці партнёрскіх адносін і ўмацаванні сумесных намаганняў па забеспячэнні правоў, бяспекі і дабрабыту спажыўцоў.
Паказаць яшчэ

Рэсурсы ЕАЭС