Техническое регулирование

Новости по теме

Показать еще

Акты по теме «Техническое регулирование»

4
18.02.2025 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 4 О тематике совместных мероприятий государств - членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей в 2025 году
3
18.02.2025 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 3 Об общих подходах к проведению обзоров законодательства государств - членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей
73
13.05.2024 Распоряжение Коллегии ЕЭК № 73 О внесении изменений в состав Консультативного комитета по вопросам защиты прав потребителей государств – членов Евразийского экономического союза
3
23.01.2024 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 3 О согласованных подходах к поддержке деятельности общественных объединений потребителей в государствах – членах Евразийского экономического союза
2
23.01.2024 Рекомендация Коллегии ЕЭК № 2 О тематике совместных мероприятий государств – членов Евразийского экономического союза в сфере защиты прав потребителей в 2024 году

Материалы по направлению

06 сентября 2024 Создание единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС. Какие выгоды получат пациенты? Избранное Осталось не так много времени до окончания переходного периода, когда все лекарственные средства, зарегистрированные в странах-членах ЕАЭС по национальным процедурам, должны будут приведены в соответствие с правилами Евразийского экономического союза. Закончится он 31 декабря 2025 года, ну, а далее на рынке останутся только те лекарства, которые пройдут процедуры регистрации по требованиям Союза. Процесс – масштабный и очень значимый для систем здравоохранения и пациентов наших стран, поэтому специалистов и участников отрасли волнует то, как он протекает. С вопросами о том, как выглядит картина по регистрации по странам на данный момент, с какими вызовами сталкиваются заявители и регуляторы, какие потенциальные выгоды получат потребители лекарств редакция информационно-аналитического издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» обратилась в Коллегию Евразийской экономической комиссии. На наши вопросы ответила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мырзакматовна МАМБЕТАЛИЕВА.
0/0