Правилами ЕАЭС будут установлены единые процедуры регистрации диагностических средств ветеринарного назначения, единые требования к их качеству и критерии их оценки, а также единый формат информационного взаимодействия уполномоченных органов стран ЕАЭС при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере их обращения.
До настоящего времени все аспекты обращения диагностических средств ветеринарного назначения регулировались в рамках национального законодательства, что являлось причиной нереализованного права
у ряда государств ЕАЭС для обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Союза. Принятый документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка диагностических средств ветеринарного назначения ЕАЭС.
Решением Совета ЕЭК установлены переходные периоды. Правила ЕАЭС вступят в силу в два этапа:
- через 24 месяца со дня вступления в силу решения об их утверждении – для Республики Армения, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Российской Федерации;
- через 48 месяцев со дня вступления в силу решения об их утверждении – для Кыргызской Республики.
Регистрационные удостоверения диагностических средств ветеринарного назначения, выданные до даты вступления в силу правил ЕАЭС, действительны на таможенной территории Союза в течение сроков, установленных в соответствии с законодательством союзных стран, но не позднее
31 декабря 2028 года. Регистрационные досье диагностических средств ветеринарного назначения, зарегистрированных в соответствии с законодательством ЕАЭС, подлежат приведению в соответствие с Правилами Союза до 31 декабря 2028 года.