Как отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, изменения позволят обеспечить доступность медицинских изделий на рынках стран ЕАЭС благодаря использованию на национальном уровне гибких механизмов реагирования в чрезвычайных ситуациях.Также изменением предусмотрено исключение переходных положений при регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, утративших свою актуальность.