Тэхнічнае рэгуляванне

Навіны па тэме «Тэхнічнае рэгуляванне»

24 May 2023 Ад мінімальных патрабаванняў бяспекі да ўсёабдымнага забеспячэння якасці Такую стратэгію развіцця сістэмы тэхнічнага рэгулявання Еўразійскага эканамічнага саюза бачыць міністр па тэхнічным рэгуляванні Еўразійскай эканамічнай камісіі Віктар Назаранка, які старшынстваваў на тэматычнай сесіі «Тэхнічнае рэгуляванне і інфраструктура якасці на службе грамадства і прамысловасці» ў рамках II Еўразійскага эканамічнага форуму. «Інтэграцыя ў эканамічнай сферы ў значнай ступені вызначаецца адзінствам прававога поля, якое вызначае патрабаванні да прадукцыі і правілы яе допуску на рынак», – заявіў міністр ЕЭК. Удзельнікі сесіі ўпаўнаважаныя органы дзяржаў ЕАЭС, якія прадстаўлялі ЕАЭС у сферы тэхнічнага рэгулявання, стандартызацыі, дзелавыя супольнасці і арганізацыі спажыўцоў, абмеркавалі шырокае кола пытанняў развіцця і ўдасканалення адзінай сістэмы тэхнічнага рэгулявання ЕАЭС. Пытанні ўзмацнення дзяржаўнага нагляду за небяспечнай прадукцыяй і выключэння неправамернай выдачы дакументаў аб ацэнцы адпаведнасці былі асноўнай тэмай выступленняў старшыні Камітэта тэхнічнага рэгулявання і метралогіі Міністэрства гандлю і інтэграцыі Рэспублікі Казахстан Куаныша Елікбаева і намесніка сустаршыні камітэта РСПП па прамысловай палітыцы і тэхнічным рэгуляванні Расійскага саюза прамыслоўцаў і прадпрымальнікаў Андрэя Лоцманава. «Сёння існуюць два асноўных інструмента абароны рынку – ацэнка адпаведнасці і дзяржаўны нагляд. І калі першы механізм мы актыўна ўдасканальваем, то другі – дзяржаўны нагляд – у большасці краін ЕАЭС паказвае сваю няздольнасць эфектыўна процідзейнічаць абарачэнню небяспечнай прадукцыі, – адзначыў Віктар Назаранка, каментуючы выступленні калег. – Відавочна, што мерапрыемствы дзяржаўнага нагляду павінны быць акцэнтаваны непасрэдна на бяспецы прадукцыі, а не толькі на праверцы дакументаў». У той жа час менавіта дакладная інфармацыя ад органаў дзяржаўнага нагляду, якая дазваляе рэальна ацаніць стан рынку тавараў у ЕАЭС, з'яўляецца крытычна важнай для прыняцця рашэнняў у сферы адзінага тэхнічнага рэгулявання, перакананы міністр ЕЭК. Кіраўнік Расстандарта Антон Шалаеў у сваім выступленні звярнуў увагу на неабходнасць паскоранага развіцця стандартызацыі ў рамках ЕАЭС як інструмента падтрымкі і развіцця абавязковай і добраахвотнай сферы. Аб запатрабаванасці стандартызацыі айчыннай прамысловасцю ў мэтах забеспячэння якасці і канкурэнтаздольнасці прадукцыі сведчыць той факт, што большасць стандартаў, распрацаваных у Расійскай Федэрацыі ў 2022 годзе, забяспечваюць як раз добраахвотную сферу. Вопытам планавання забеспячэння якасці прадукцыі на дзяржаўным узроўні і практыкай дзяржаўнага нагляду ў Рэспубліцы Беларусь з удзельнікамі сесіі падзялілася намеснік старшыні Дзяржстандарту Рэспублікі Беларусь Алена Маргунова. Дакладчык звярнула ўвагу слухачоў на неабходнасць вырашэння пытання сумеснага фінансавання краінамі ЕАЭС распрацоўкі міждзяржаўных стандартаў для мэт адзінага тэхнічнага рэгулявання. «Рэгуляванне на дзяржаўным узроўні пытанняў якасці прадукцыі адыгрывае вялікую ролю ў стымуляванні пастаяннага павышэння яе канкурэнтаздольнасці. Пры гэтым элементы сістэмы тэхнічнага рэгулявання: стандартызацыя, ацэнка адпаведнасці, акрэдытацыя і забеспячэнне адзінства вымярэнняў, ствараюць базіс, які дазваляе айчыннай прамысловасці выпрацоўваць прарыўныя тэхнічныя рашэнні і выпускаць якасную канкурэнтаздольную прадукцыю», – падкрэсліў міністр ЕЭК. Пра важнасць супрацоўніцтва ў сферы забеспячэння адзінства вымярэнняў і за стварэнне ў ЕАЭС Савета кіраўнікоў органаў у сферы забеспячэння адзінства вымярэнняў выказаўся дырэктар Цэнтра па стандартызацыі і метралогіі пры Міністэрстве эканомікі і камерцыі Кыргызскай Рэспублікі Балатбек Нурматаў. Адзначыў, што вопыт работы аналагічных саветаў кіраўнікоў органаў па стандартызацыі і па акрэдытацыі, якія на працягу некалькіх гадоў функцыянуюць у Саюзе, паказвае эфектыўнасць такіх пляцовак для сумеснага вырашэння актуальных задач. Удзельнікі сесіі выказалі адзінае меркаванне аб неабходнасці пашырэння каардынацыі ў рамках ЕАЭС як у сферы стандартызацыі з паступовым пераходам да ўзгодненай палітыкі ў гэтай сферы ў рамках ЕАЭС, так і ў галіне забеспячэння якасці прадукцыі. Эфектыўнае функцыянаванне ў Саюзе ўсіх элементаў інфраструктуры якасці, ад працэдур вызначэння адзіных тэхнічных патрабаванняў на ўзроўні Саюза ў цэлым да работы органаў па ацэнцы адпаведнасці, выпрабавальных лабараторый, органаў дзяржаўнага нагляду з'яўляецца залогам рынку бяспечнай прадукцыі і забеспячэння ўпэўненасці спажыўцоў. На гэта ў сваю чаргу нацэлена канцэпцыя стварэння адзінай сістэмы забеспячэння якасці прадукцыі ў ЕАЭС, якая распрацоўваецца пад эгідай Камісіі і шырока абмяркоўваецца прафесійнай супольнасцю Саюза. Неабходнасць яе прыняцця і рэалізацыі прызнана ўдзельнікамі сесіі ў якасці важнай перспектыўнай задачы.
23 May 2023 Актуалізаваны Правілы класіфікацыі медыцынскіх вырабаў у залежнасці ад патэнцыяльнай рызыкі прымянення Калегія Еўразійскай эканамічнай камісіі прыняла змяненні ў Правілы класіфікацыі медыцынскіх вырабаў у залежнасці ад патэнцыяльнай рызыкі прымянення, зацверджаныя Рашэннем Калегіі ЕЭК ад 22 снежня 2015 года № 173. Класіфікацыя медвырабаў накіравана на забеспячэнне прымянення рызыка-арыентаванага падыходу ў рэгуляванні іх абарачэння. Новая рэдакцыя Правілаў улічвае правапрымяняльную практыку і змяненні дакументаў Міжнароднага форуму рэгулятараў медыцынскіх вырабаў (IMDRF) у частцы праграмнага забеспячэння, які з'яўляецца медыцынскім вырабам, і медыцынскіх вырабаў для дыягностыкі in vitro. Такім чынам, пры класіфікацыі медвырабаў будуць улічвацца падыходы, прынятыя ў цяперашні час у міжнароднай практыцы, што станоўча адаб'ецца на даступнасці медыцынскіх вырабаў у краінах Еўразійскага эканамічнага саюза, а таксама экспартным патэнцыяле іх вытворцаў. Таксама прызнаны страціўшымі сілу рашэнні Калегіі ЕЭК ад 24 ліпеня 2018 года № 116 і № 123 аб размежаванні элементаў медыцынскага вырабу і крытэрыях уключэння ў адно рэгістрацыйнае пасведчанне некалькіх мадыфікацый медвырабу.
23 May 2023 ЕЭФ-2023: «Урокі кавіда – погляд у будучыню» Узаемадзеянне дзяржаў Еўразійскага эканамічнага саюза па процідзеянні распаўсюджванню захворванняў, якія ўяўляюць сабой небяспеку для навакольных, вопыт ЕАЭС па пераадоленні пандэмійных пагроз, урокі сумеснай барацьбы супраць COVID-19, уплыў пандэміі на глабальныя і рэгіянальныя інтэграцыйныя працэсы, навукова абгрунтаваны погляд у будучыню, а таксама асаблівасці функцыянавання агульных рынкаў лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў у сучасных умовах абмяркуюць удзельнікі сесіі «Урокі кавіда – погляд у будучыню» ў рамках дзелавой праграмы II Еўразійскага эканамічнага форуму, які адбудзецца 24 - 25 мая ў Маскве. Аператар Форуму – Фонд Раскангрэс.   Пандэмія каранавіруснай інфекцыі COVID-19 акрэсліла высокую важнасць забеспячэння санітарна-эпідэміялагічнай бяспекі, у тым ліку своечасовага рэагавання на распаўсюджванне інфекцыйных захворванняў як на тэрыторыі кожнай дзяржавы-члена, так і на тэрыторыі ЕАЭС. Акрамя гэтага, сітуацыя, якая склалася, з'явілася выпрабаваннем для эканомік дзяржаў-членаў, запатрабавала задзейнічаць увесь існуючы рэсурсны патэнцыял і вызначыць прыярытэтныя напрамкі дзейнасці для захавання макраэканамічнай стабільнасці. Міжсектаральнае ўзаемадзеянне ўпаўнаважаных органаў дзяржаў - членаў ЕАЭС на розных узроўнях дазволіла распрацаваць комплекс мер, накіраваных на абарону здароўя насельніцтва, мінімізацыю наступстваў для эканомікі і бізнесу, захаванне занятасці насельніцтва, а таксама сфарміраваць сістэмны падыход да рэалізацыі мерапрыемстваў па своечасовым рэагаванні на ўзнікненне біялагічный пагрозы, захаванні санітарна-эпідэміялагічнага дабрабыту і забеспячэнні макраэканамічнай устойлівасці.   Чакаецца, што ў абмеркаванні гэтых пытанняў на сесіі прымуць удзел член Калегіі (міністр) па тэхнічным рэгуляванні Еўразійскай эканамічнай камісіі Віктар Назаранка, рэгіянальны саветнік Праграмы «Хваробы, якія папярэджваюць з дапамогай вакцын, і імунізацыя» Еўрапейскага рэгіянальнага бюро Сусветнай арганізацыі аховы здароўя Сідарта Датта, галоўны дзяржаўны санітарны ўрач Рэспублікі Беларусь Аляксандр Тарасенка, галоўны дзяржаўны санітарны ўрач Кыргызскай Рэспублікі Бубужан Арыкбаева, адказны сакратар Парламенцкай асамблеі Арганізацыі Дагавора аб калектыўнай бяспецы Сяргей Паспелаў, дырэктар Дырэкцыі лічбавых ініцыятыў Еўразійскага банка развіцця Аляксандр Пятроў, намеснік дырэктара па клініка-аналітычнай працы Федэральнай бюджэтнай установы навукі «Цэнтральны навукова-даследчы інстытут эпідэміялогіі» Расспажыўнагляду Наталля Пшанічная, дырэктар Санкт-Пецярбургскага НДІ эпідэміялогіі і мікрабіялогіі імя Пастэра Арэг Таталян, старшыня праўлення Асацыяцыі фармацэўтычных вытворцаў ЕАЭС Аляксей Кедрын. II Еўразійскі эканамічны форум прымеркаваны да пасяджэння Вышэйшага Еўразійскага эканамічнага савета з удзелам кіраўнікоў дзяржаў - членаў Еўразійскага эканамічнага саюза і дзяржаў-назіральніц. Мерапрыемствы праводзяцца ў рамках старшынства Расійскай Федэрацыі ў органах ЕАЭС у 2023 годзе. Мэтай форуму з'яўляецца ўдасканаленне кааперацыйных сувязяў на еўразійскай прасторы.  
22 May 2023 Савет ЕЭК ухваліў пратакол аб змяненнях Пагаднення аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медвырабаў Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі ўхваліў Пратакол аб унясенні змяненняў у Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медвырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза, які прадугледжвае пашырэнне пераліку медыцынскіх вырабаў, якія не падлягаюць рэгістрацыі ў рамках Саюза (пункт 11 артыкула 4 Пагаднення). Пратакол распрацаваны па прапановах краін Еўразійскага эканамічнага саюза з улікам практыкі прымянення нарматыўных прававых актаў у гэтай сферы. Дакумент прадугледжвае, што не падлягаюць рэгістрацыі ўсе медыцынскія вырабы, вырабленыя па індывідуальных заказах пацыентаў выключна для асабістага карыстання; медыцынскія вырабы, увезеныя для аказання медыцынскай дапамогі па жыццёвых паказаннях канкрэтнага пацыента; вырабленыя для экспарту; якія ўяўляюць сабой укладкі, наборы, камплекты і аптэчкі, укамплектаваныя ў адпаведнасці з заканадаўствам дзяржавы-члена з зарэгістраваных медыцынскіх вырабаў і лекавых прэпаратаў і прызначаныя для абарачэння на тэрыторыі гэтай дзяржавы. Пратакол будзе накіраваны на правядзенне ўнутрыдзяржаўных працэдур, неабходных для яго падпісання.
Паказаць яшчэ

Рашэнні па тэме «Тэхнічнае рэгуляванне»

52
05/22/2023 12:00:00 am Решение Совета ЕЭК № 52 О проекте распоряжения Высшего Евразийского экономического совета «О внесении изменений в распоряжение Высшего Евразийского экономического совета от 26 декабря 2016 г. № 7»
7
05/25/2023 12:00:00 am Решение ВЕЭС № 7 О внесении изменения в Решение Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 112
67
05/23/2023 12:00:00 am Решение Коллегии ЕЭК № 67 О наложении штрафов за непредставление сведений (информации)
66
05/23/2023 12:00:00 am Решение Коллегии ЕЭК № 66 О внесении изменений в Положение о Консультативном комитете по государственным (муниципальным) закупкам
65
05/23/2023 12:00:00 am Решение Коллегии ЕЭК № 65 О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения и о признании утратившими силу некоторых решений Евразийской экономической комиссии

Матэрыялы па накірунку

Аўтарскі артыкул намесніка дырэктара Дэпартамента прадпрымальніцкай дзейнасці ЕЭК Самата Аліева ў часопісе «Практыка інтэграцыі. ЕЭІ»:«Працоўная міграцыя ў межах Еўразійскага эканамічнага саюза» 23 2015 Аўтарскі артыкул намесніка дырэктара Дэпартамента прадпрымальніцкай дзейнасці ЕЭК Самата Аліева ў часопісе «Практыка інтэграцыі. ЕЭІ»:«Працоўная міграцыя ў межах Еўразійскага эканамічнага саюза» ​Самат Бикитаевич Алиев — д. т.н., профессор, академик Российской академии есте- ственных наук, заместитель директора Департамента развития предпринимательской деятельности Евразийской экономической комиссии. При участии С.Б. Алиева и под его непосредственным руководством разрабатываются проекты нормативно-право- вых актов Евразийской экономической комиссии и международные законопроекты в сфере интеллектуальной собственности по вопросам товарных знаков, коллектив- ного управления авторскими и смежными правами, единого таможенного реестра объектов интеллектуальной собственности, координации деятельности уполномо- ченных органов. Автор более 110 научных трудов, в том числе 20 монографий. Сфе- ра научной деятельности — реструктуризация угольной промышленности, развитие высшего образования, управление транснациональными корпорациями, стратегия развития интеллектуальной собственности, миграционные процессы.
Назаранка Віктар Уладзіміравіч
Назаранка Віктар Уладзіміравіч
Назаранка Віктар Уладзіміравіч
Назаранка Віктар Уладзіміравіч
Назаранка Віктар Уладзіміравіч
0/0