рус

Проекты рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

Руководство по подготовке досье неисследуемых лекарственных препаратов (НИЛП) для получения разрешения на проведение клинических исследований​

Внесение изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

Внесение изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 (инспекции GLP)

Проект руководства по фармацевтической разработке лекарственных средств

Проект руководства по планированию инспекций фармацевтических производителей на основе оценки рисков

Проект Руководства по общим вопросам использования данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарственного препарата

Руководство по проведению температурного картирования зон хранения лекарственных средств


Ресурсы ЕАЭС